Valentina Guerrero, příběh modelu s Downovým syndromem

Valentina Guerrero, příběh modelu s Downovým syndromem

Rozdíl mezi snem a vizí, je stanovení dáme jim stávají skutečností, živým příkladem je příběh Valentiny Guerrero, jedno dítě s Downovým syndromem méně než jeden rok ještě, kteří díky podpoře a lásky jeho rodiče Juan Fernando Guerrero a Ceceliz, se stala inspirací statisíců rodin po celém světě, její úsměv viděl zprávu o začlenění a doufat, že pro děti s různými schopnostmi.

Ceceliz; Matka Valentina, dal mi tento krásný rozhovor, ve kterém mluví o věcech, které se nemluví předtím, všichni víme, hrdý a zahlceni matka emocí mílovými kroky, aby jeho malá dcera byla ve světě módy v v posledních měsících, ale někdy zapomínáme, že za velkými úspěchy, tam jsou vždy příběhy odvahy a doufají, že začali s snu.

Stejně jako v každé komunitě v našich rodičů dětí s Downovým syndromem, jsou vysokoškolští absolventi, tam jsou modely, herci, vedoucí a pravidelné lidé, jejichž největší spokojenost je, aby se rozdíl v každodenním například v jejich životech. Nejsme se nikoho jiný, máme všechno a máme něco dobrého o všem: naději, radosti a odhodlání.

Před 4 měsíci, Ceceliz obdivoval kryt časopisu, myslet si, že jednoho dne se její dcera by také mít možnost být tam.

Brzy se stalo, protože to dělá méně než týden, Valentina Guerrero byl na obálce časopisu People v angličtině, sdílení prostoru s stejně důležité jako to Marilyn Monroe příběhů.

Rozhovor:

ET: Jak jste se cítil, když se Valentina narodila a bylo vám řečeno, že má Downovu syndrom?

Po nouzovém císařským řezem, můj manžel mě vzal za ruku, když mi doktor řekl, že Valentina se narodil trisonomía 21, jsem ani nevěděl, bylo, že pouze tehdy, když pronesl slova „Downův syndrom“ Připadal jsem si jako přišla moje srdce Otřásl se a mysl se naplnila zmatek a dotazy.

ET: Dokážu si představit, že v té době ani představit, že by to bylo exkluzivní provedení Dolores Cortés a jeho příběh by obíhat svět, aby mohl kryt People en španělštině.

Vždycky jsem věděl, že když se narodil přišel na svět s posláním, tehdy ještě nechápal, co to bylo, a nikdy jsem si představoval by se stalo tak brzy. Bylo to úžasné.

ET: Jak se cítíš teď?

Cítím se celá, vděčná a šťastná. Přál bych si, aby mi někdo řekl, když je narozen, jak skvělé je to, že dítě s Downovým syndromem vychází. Každý okamžik si užíváme naplno a oslavujeme každý malý triumf, bez ohledu na to, jak malé se může zdát ostatním.

ET: Myslíš, že to byla náhoda, že se Valentina narodila s Downovým syndromem?

Myslím, že přišel do změnit svůj život a že z každého kolem sebe a cítí se velmi pokorně má obrovský smysl, který má vyvolat změny ve světě.

Nic se neděje náhodou a není náhoda, že jsem příbuzný do světa televize a médií, jeho otec práci s vlivnými lidmi a její kmotrou je Lexie Potamkin byla dodržena dobročinné a báječný člověk.

Myslím, že si vybral nás pomoci splnit tento úkol, který má změnit světový vnímání o Downův syndrom, generování začleňování a oslavit svou individualitu jako lidské bytosti.

ET: Jaká byla nejdůležitější část tohoto příběhu?

Viz Valentina v publikacích po celém světě, přes Izrael, Indonésii a Brazílii. Překvapte nás, protože mluvíme v různých jazycích s jazykem, který zasila ve světě s jejím příchodem: Jazykem lásky!