Srdce je tvořeno v osmém týdnu těhotenství. Je to velmi složitý proces, který může být změněn různými faktory. Tyhle vrozené srdeční anomálie Mohou ovlivnit stěny srdce, velikost dutin nebo ventilů. Mohou také změnit cestu krevního oběhu.
Vrozená srdeční choroba (CHD) je nejčastější vrozená vada u dětí.
Podle MedlinePlus může být vrozená srdeční choroba rozdělena do dvou skupin: kyanotické (když produkuje modré zbarvení na rtech kvůli sníženému obsahu kyslíku v krvi) a ne cyanotické.
Jaké jsou srdeční problémy u dětí?
Vrozené srdeční onemocnění se dělí na dvě skupiny: ty, které postrádají kyslík (kyanotické) a ty, které ne.
Cyanotické vrozené srdeční choroby:
- Ebsteinova anomálie: je to vzácná srdeční vada, která ovlivňuje trikuspidální ventil.
- Plicní atrezie: nastane, když není plicní ventil správně vytvořen.
- Tetralogie Fallot: Je kombinace srdečními abnormalitami, jako je plicní stenóza, hypertrofie pravé komory, aorty jízdu mezi levé komory a na pravé a CIV (abnormální komunikace mezi komorami).
- Celková anomální plicní žilní drenáž: nastane, když žádná ze čtyř žil, která nesou krev z plic do srdce, je přímo připojena k levému atriu.
- Transpozice velkých tepen (TGA): když aorta opouští pravou komoru. Zahrnuje další změny, jako je CIV, aby přežily.
- Tricuspidální atrezie: nedostatečný vývoj trikuspidální chlopně.
- Hypoplastické levé srdce: se vyskytuje, když některé části levé strany srdce (mitrální chlopeň, aortální ventil, levá komora a aorta) se nevyvíjejí úplně. V mnoha případech je levá komora a aorta menší než obvykle.
- Arteriální kmen: Je to vzácný typ onemocnění srdce. Objevuje se, když jedna krevní cást (arteriální kmen) vychází z pravé a levé komory místo dvou normálních cév (plicní arterie a aorty).
Co jsou necyanotické vrozené srdeční choroby?
- Atrioventrikulární kanál (defekt endokardiální úlevy): může nastat v důsledku nedostatečné fúze horních a dolních endokardiálních ložisek.
- Trvalý arteriální kanál (CAP): spojení mezi aortou a plicní tepnou. Existuje také vada komorového septa.
- Plicní stenóza: je porucha, která ovlivňuje plicní ventil a zužuje ho. Může být mírné nebo těžké.
- Síťový defekt síní (ASD): otvor v septa, který odděluje předsíň (horní dutiny). Krev přechází normálně, ale vzhledem k tomu, že levá strana má vyšší tlak než pravý, je vytvořen pravostranný tok, který přetěžuje pravou síň. To způsobí, že část krevního proudu je zaslána zpátky do plic místo toho, aby byla čerpána do zbytku těla. Existuje mnoho typů CIA.
- defekt septa (VSD), mohou být důsledkem nedostatku vazby mezi svalovou a membránových stěn, nedostatek fúze endokardu polštářů nebo svalu piercing septa v průběhu vývoje. Vzniká, jako v případě CIA, tok zleva doprava, který přetěžuje pravou komoru a končí zvýšením plicního oběhu.
- Aortální stenóza: nastane, když je snížen průměr aortální chlopně - má dva ventily nebo závoje namísto tří, takže průtok krve přes ventil je snížen a levá srdeční komora musí zvýšit tlak na čerpadlo potřebné množství krve (5 litrů za minutu) pro snížené otevření. Kvůli tomuto dodatečnému úsilí se stěny komory zhušťují. Děti s aortální stenózou mohou trpět dalšími vrozenými změnami.
- Koarktace: je zúžení aorty, který po aortální chlopně se někdy vyskytuje několik centimetrů od tohoto nebo jiných časech v místě, kde je arteriální linie připojené k aortě.
Odkazy:
Vrozené srdeční vady. Národní centrum pro vrozené vady a vývojové postižení (NCBDDD). Přístup: 11. prosince 2012. http://www.cdc.gov/spanish/especialesCDC/DefectosCorazon/
Vrozené srdeční onemocnění MedlinePlus Národní knihovna medicíny USA Přístup: 11. prosince 2012. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/english/article/001114.htm
